Tomás Ross viaja a Estados Unidos para iniciar tratamiento médico

La Navidad pasada solo pedíamos un único regalo, que esta Navidad se hizo realidad. Solo tenemos agradecimiento en nuestros corazones. Esperamos que la esperanza llegue a muchas otras familias también.

Este fue el mensaje que compartió en su cuenta de Instagram, Camila Gómez, la madre de Tomás Ross, el niño que necesita el remedio más caro del mundo.

El texto está acompañado por una fotografía en la que aparecen los cuatro integrantes de la familia en atuendo navideño, grupo que está a la espera que se defina la hora de la consulta médica para iniciar el tratamiento que necesita el pequeño; un niño chilote que sufre distrofia muscular de Duchenne y que inspiró una gran cruzada solidaria que permitió a su familia reunir los 3 mil 500 millones de pesos que necesita para costear el Elevidys, medicamento que podría ayudar a su recuperación.

A mediados de noviembre, el niño junto a sus padres y hermano se trasladó a Estado Unidos, específicamente al estado de Arkansas, donde se encuentran a la espera que terminen las vacaciones de invierno en ese país y vuelvan a normalidad a los distintos servicios.

Si bien la cruzada de la familia de Tomás por intentar reunir los fondos para costear el medicamento comenzó en octubre del año pasado, fue durante el 2024 (a corregir)que logró mayor notoriedad, luego que su madre Camila Gómez iniciara una extensa caminata desde Ancud hasta La Moneda para incentivar a los chilotes y chilenos a colaborar con su causa.

La campaña iniciada por la familia de Tomás se centraba en "si un millón de personas"aportaba 3 mil 500 pesos cada una era posible conseguir el monto necesario para adquirir el medicamento. En ese entonces estaba yaaprobado porla Administraciónde Alimentosy Medicamentosde Estados Unidos(FDA),para niñosde hasta5 años.Posteriormenteel organismo amplióla edadde aplicación dela terapia.

Fuente: SoyChile Chiloe